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        上海研域生物提高ELISA試劑盒實(shí)驗精確性的方法技術(shù)

        發(fā)布時(shí)間: 2024-07-04  點(diǎn)擊次數: 152次

        ELISA試劑盒操作中,我們都認為elisa實(shí)驗的原理似乎很簡(jiǎn)單,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,間中夾雜著(zhù)洗滌和封閉。然而,即使是平淡無(wú)奇的洗滌和封閉,如果做得不太好,也有可能毀了整個(gè)實(shí)驗,在實(shí)驗結束時(shí),我們是否能獲得有意義的信息,


        這在很大程度上取決于結果的信噪比,背景噪音會(huì )影響您對結果的判斷!免疫檢測法的精確性表現為單次實(shí)驗孔間(批內)的重復性和多次實(shí)驗之間(批間)的重復性。CV值高則表明精確度低,通常由以下兩個(gè)原因造成:移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。

        一、移液技術(shù)

        1. 移液時(shí),槍頭應對準孔,避免接觸孔壁及底部。

        2. 移液后輕輕晃動(dòng)混勻試劑。

        3. 如果您的樣品具有黏性,請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時(shí)等待片刻使體積平衡后再取出。

        4. 移液不充分或移液體積不均,說(shuō)明移液器需要校正。必要時(shí)請檢查移液器并重新校正。

        5. 加樣時(shí),不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭,避免交叉污染。

        6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無(wú)法正確量取吸液和加樣的體積。


        ELISA試劑盒


        二、洗滌技術(shù)

        1. 如果使用自動(dòng)洗板機或多通道移液器,請確保進(jìn)出口能正常運作。

        2. 一次洗滌后,翻轉酶標板倒出多余的洗滌液,并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會(huì )降低精確度。不能讓孔內液體自然風(fēng)干,需立即進(jìn)行下一步操作。

        3. 按照說(shuō)明書(shū),添加足量的洗滌液至孔內,并保證洗滌*。

        4. 由于洗滌液不是通用的,當試劑盒內的洗滌液用完時(shí),請不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要,可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。

        5. 不要減少洗滌時(shí)的浸泡時(shí)間或跳過(guò)浸泡的步驟。

        6. 按照說(shuō)明書(shū)上的洗滌次數清洗,隨意改變洗滌的次數會(huì )影響實(shí)驗的精確性。

        三、貯液瓶

        為避免污染,不同的試劑使用不同的貯液瓶。一些試劑或樣本很容易被污染(比如唾液、氧化劑等),請參考說(shuō)明書(shū)操作。必要時(shí)候采取一些預防措施保護溶液。

        四、封板覆膜

        使用過(guò)的封板覆膜可能含有上一步實(shí)驗殘留的試劑,如果重復使用會(huì )造成孔板污染,從而導致精確性低。建議每一次孵育使用新的封板覆膜。

        上海研域生物是一款穩定性強、易保存,操作簡(jiǎn)便,結果判斷較客觀(guān)的ELISA試劑盒。我司還 提供上萬(wàn)種試劑產(chǎn)品、,標準品、培養基、實(shí)驗室耗材、抗體等、擁有人、大鼠、 小鼠、豚鼠、牛、豬、雞、鴨等多種種屬,方便您的購買(mǎi)。

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