細胞治療癌癥的研究進(jìn)展

            在過(guò)去的5年里,每年全國新發(fā)惡性腫瘤病例約260萬(wàn)例,因惡性腫瘤死亡的約180例,且這一數字呈逐年上升趨勢.傳統的三大治療手段：手術(shù)、化療、放療,雖然對腫瘤的治療起到一定的作用,但治療效果仍不是十分理想.探求一種同時(shí)具備抗瘤能力和低毒副作用的治療手段勢在必行.細胞治療則屬于一種全新的惡性腫瘤治療方法.2010年,*個(gè)針對晚期前列腺癌的細胞治療項目PROVENGE已通過(guò)美國FDA審批,用于臨床治療.PROVENGE的臨床應用,標志著(zhù)腫瘤的免疫細胞治療由探索性研究成功轉化為標準化臨床治療. 目前,細胞治療較為常用的療法有細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）療法、樹(shù)突狀細胞（DC）療法及自然殺傷細胞（NK）療法等.此類(lèi)療法的治療范圍廣,特別適用于多發(fā)病灶或廣泛轉移的惡性腫瘤.為了將細胞治療充分轉化為成熟的臨床腫瘤治療模式,還需制定統一的操作規范和治療標準,以利于臨床醫生在實(shí)際操作中執行.
   

             細胞治療作為一種有效提高腫瘤患者的免疫水平的治療方法在臨床上仍具有很大的提升空間.如對現有治療方法的改良及新工具細胞的開(kāi)發(fā).比利時(shí)的研究者Wilgenhof S 利用電穿孔技術(shù),將編碼靶向識別4 種黑色素瘤相關(guān)抗原（MAGE-A3, MAGE-C2, tyrosinase 和 gp100）的人II 類(lèi)白細胞抗原轉入晚期黑色素瘤患者DC 細胞內,用于治療III/IV 期黑色素瘤患者,結果證實(shí)該DC 細胞能夠使35.3％的患者腫瘤消退,且試驗過(guò)程中無(wú)嚴重不良反應發(fā)生.Robbins PF 等人通過(guò)基因工程技術(shù)對T 細胞受體進(jìn)行基因修飾,將能夠特異識別細胞肉瘤和黑色素瘤的腫瘤相關(guān)抗原NY-ESO-1 的TCR 片段轉入T淋巴細胞內,然后進(jìn)行培養和回輸治療,臨床試驗證實(shí)患者能夠耐受基因修飾的T 淋巴細胞,并且有18.2% 的黑色素瘤患者*治愈.Geller MA 利用TLR8激活劑刺激NK 細胞,成功地激活了NK細胞并且提高了其殺傷活性,使得原本功能受到抑制的細胞,在體外細胞激活劑誘導下恢復了原有的殺傷功能.目前,我國腫瘤細胞治療技術(shù)在不斷進(jìn)步,市場(chǎng)容量也在迅速擴大.然而,由于國內的細胞制備處理散落分布于各個(gè)醫院,導致各自采用的技術(shù)方法、操作流程、質(zhì)量控制無(wú)法統一,這將嚴重阻礙該技術(shù)的進(jìn)步.此外,我國細胞治療臨床前研究缺乏原始創(chuàng )新性,臨床試驗匱乏,治療操作無(wú)統一標準,大量的病例資源被浪費.