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本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床
雞17-酮類(lèi)固醇酶免試劑盒,(17-KS)ELISA檢測試劑盒,英文名:17-KS ELISA Kit,英文縮寫(xiě):17-KS ,常見(jiàn)試劑盒規格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測試劑盒,17-KS 檢測試劑盒,17-KS 檢測試劑盒
ELISA實(shí)驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞17-酮類(lèi)固醇酶免試劑盒,(17-KS)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個(gè)方面。
1.隨著(zhù)病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對標本進(jìn)行預處理,例如對血清標本作適當稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時(shí)必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時(shí)間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會(huì )導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長(cháng)或雙波長(cháng),根據反應液顏色的不同選用不同波長(cháng)的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 γ-透析袋7000HC1000uY86084
再生纖維素透析袋(含0.1%溶液)HC5000uY86085
再生纖維素透析袋(無(wú)溶液)HC1000uY86086
纖維素透析袋500UY86087保存:-20℃
雜交袋2500UY86088
透析袋夾1條Y86089
纖維素薄膜1 O.D.Y86090保存:-20℃
乙酸纖維素薄膜1 O.D.Y86091
PVDF膜1 O.D.Y86092
尼龍膜N+5克Y860932~8℃
封口膜25克Y86094
封板膜100UY86095保存:-20℃
微孔濾膜(混纖)25毫克Y86096保存:-20℃
F型微孔濾膜100毫克Y86097
透析用玻璃紙100毫克Y86098保存:-20℃
鋁箔紙1克Y86099
3MM色譜層析濾紙5克Y86100
大張濾紙25毫克Y86101保存:-20℃
稱(chēng)量紙100毫克Y86102
定量濾紙100毫克Y86103保存:-20℃
單道定時(shí)鐘500毫克Y86104
雙道定時(shí)鐘1克Y86105保存:-20℃
三道定時(shí)鐘5克Y86106
1.8cm細胞刮刀1克Y86107保存:-20℃
3.0cm細胞刮刀5克Y86108
微量可調移液器P2100毫克Y86109保存:-20℃
微量可調移液器P2.51克Y86110
微量可調移液器P101克Y86111保存:-20℃
微量可調移液器P205克Y86112
微量可調移液器P5025克Y86113
微量可調移液器P1001克Y86114保存:-20℃
微量可調移液器P2005克Y86115
微量可調移液器P100025克Y86116
微量可調移液器P50001克Y86117保存:-20℃
微量可調八道移液器P101克Y861182~8℃
微量可調八道移液器P501克Y86119保存:-20℃
微量可調八道移液器P300250毫克Y86120保存:-20℃
移液器P2.51克Y86121
單道移液器P105克Y86122
移液器P20100毫克Y86123保存:-20℃
移液器P501克Y86124
移液器P10025毫克Y86125保存:-20℃
移液器P200250毫克Y86126保存:-20℃
移液器P10001克Y86127
移液器P5000100克Y86128RT,避光
玻璃珠5克Y861292~8℃
6孔細胞培養板25克Y86130
12孔細胞培養板200UY861312~8℃
24孔細胞培養板500UY86132
48孔細胞培養板1毫克 Y86133保存:-20℃
各種類(lèi)型ELISA測定時(shí),一般需經(jīng)過(guò)以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。