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下面是我司為大家講述一些牛β-乳球蛋白ELISA kit現貨供應ELISA實(shí)驗中的小技巧,希望對大家有所幫助!
1. 操作前應對實(shí)驗的物理參數有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
2. 正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。
3. 加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,否則可導致結果錯誤,實(shí)驗重復性差。
4. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數,洗液在反應孔內滯留的時(shí)間不宜太長(cháng)。不要使洗液在孔間竄流,造成孔問(wèn)污染,導致假陰性或假陽(yáng)性。
5. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們在使用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準,造成顯色不統一,判斷錯誤。
6. 顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統后要避光反應,顯色液量不能過(guò)多,以免顯色過(guò)強。
牛β-乳球蛋白ELISA kit現貨供應間接法測抗體步驟:
間接法是檢測抗體常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體(二抗)以檢測與固相抗原結合的受檢抗體,故稱(chēng)為間接法,操作步驟如下:
1)將特異性抗原與固相載體聯(lián)結,形成固相抗原,洗滌除去未結合的抗原及雜質(zhì)。
2)加稀釋的樣本,保溫反應,樣本中的特異抗體與固相抗原結合,形成固相抗原抗體復合物,
3)經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。
4)加酶標抗抗體,固相免疫復合物中的抗體與酶標抗抗體結合,從而間接地標記上酶,洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。
為了更好的服務(wù)于客戶(hù),售后服務(wù)專(zhuān)員將定期、傳真或就產(chǎn)品使用狀況對客戶(hù)進(jìn)行跟蹤及滿(mǎn)意度調查。
如果客戶(hù)們對我們的客戶(hù)服務(wù)承諾有疑問(wèn)、顧慮或擔心,敬請直接我司客服人員詳詢(xún)。
希望客戶(hù)們對我們的服務(wù)及工作提出意見(jiàn),您的滿(mǎn)意是我們工作的動(dòng)力,祝您生活工作愉快!謝謝!
牛β-乳球蛋白ELISA kit現貨供應更多的相關(guān)試劑盒如下:
牛雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒
大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒
大鼠肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒
貓甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒
大鼠Pdgfa相關(guān)蛋白(PDAP1)ELISA試劑盒
豬微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)ELISA試劑盒
大鼠核因子I/X(NFIX)ELISA試劑盒
豬胰蛋白酶(TRY)ELISA試劑盒
犬血管內皮細胞生長(cháng)因子A(VEGFA)ELISA試劑盒
雞過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體A(PPAR-A)ELISA試劑盒
大鼠鈣結合蛋白(CALB)ELISA試劑盒
大鼠α-血紅蛋白穩定蛋白(αHSP)ELISA試劑盒
山羊轉化生長(cháng)因子α(TGFα)ELISA試劑盒
牛β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒
豬α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒
牛次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶1(HPRT1)ELISA試劑盒
豚鼠表皮生長(cháng)因子(EGF)ELISA試劑盒
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA試劑盒
兔C-肽(C-P)ELISA試劑盒
雞β細胞素(βTC)ELISA試劑盒
大鼠彈性蛋白酶(ELA)ELISA試劑盒
犬腎素(Renin)ELISA試劑盒
兔子抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-ⅢAb)ELISA試劑盒
兔子胰島素樣生長(cháng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒